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氣相色譜儀的使用細節(jié)及其注意事項說明

更新時間:2020-01-15      瀏覽次數(shù):3543
 
  
  氣相色譜儀是用來測定樣品中不同組分含量的分析儀器。采用氣相色譜儀進行分析的方法稱為氣相色譜法。氣相色譜法的原理是:樣品溶液進樣后,首先進入汽化室,然后在載氣的傳送作用下進入色譜柱(載氣常用氮氣或氦氣),不同組分在色譜柱中被分離,后依次流出色譜柱,被檢測器檢測,得到其含量。測定樣品中某組分的含量時,需要先分析已知濃度的標準樣品,然后將標準樣品色譜峰的保留時間和峰面積與待測樣品比對,計算待測樣品中目標組分含量。
  
  氣相色譜儀使用細節(jié):
  
  1.儀器必須放在有充足光線和干燥的房間,不可在有酸堿氣體、潮濕的實驗室中使用,不可放置于高溫爐、水槽旁。
  
  2.供試品的折光率受溫度影響較大,因此在測定時需恒定溫度至少半小時。
  
  3.上、下棱鏡必須清潔,勿用粗糙的紙或酸性乙醚擦拭棱鏡,儀器不能用于強酸性、強堿性、腐蝕性供試品的測定。
  
  4.滴加供試品時注意玻璃棒或滴管尖不能觸及棱鏡,以免產(chǎn)生劃痕。加入的量要適中,不得有氣泡進入。
  
  5.測定揮發(fā)性液體時,可將上、下棱鏡關閉,將測定液沿棱鏡進樣孔滴入,隨加隨讀數(shù)。測定固體樣品或用標準玻片校正氣相色譜儀時,只能將固體樣品或標準玻片置于測定棱鏡上,而不能關閉上、下棱鏡。
  
  6.測定結束時,必須用能溶解供試品的溶劑將上、下棱鏡擦拭干凈并晾干。
  
  使用注意事項:
  
  1.取樣要快,進樣要快、點擊開始按鈕要快(三快)。
  
  2.進樣時,由低濃度向高濃度進樣。
  
  3.進完樣后立即用蒸餾水沖洗進樣器3—5次。
  
  4.進樣量*好全部統(tǒng)一控制為0.6ul。
  
  5.進樣50-60次時,應更換進樣口的密封墊。
  
  6.毛細管柱溫度極限20-250℃。
  
  7.輔助2比柱箱高20-30℃(輔助2即毛細管進樣柱溫度)。
  
  8.從氣相色譜儀毛細管進樣柱進樣。
  
  9.空氣泵、氫氣泵壓力略高于儀器進氣儀表壓力。
  
  10.空氣泵應該每半月放水一次。具體操作是:無論泵是否運行一直點放水按鈕,用燒杯接水。
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